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冷卻塔過(guò)濾

發(fā)布者:廣東特菱空調(diào) 發(fā)布時(shí)間:2017-06-26
冷卻塔過(guò)濾

冷卻塔測(cè)試測(cè)試前準(zhǔn)備工作

因測(cè)試塔的類型、測(cè)試的目的要求不同,準(zhǔn)備工作也有所不同,這里主要簡(jiǎn)述冷卻塔性能鑒定測(cè)試的準(zhǔn)備工作。1、仔細(xì)閱讀有關(guān)測(cè)試指示資料,了解測(cè)試塔的性能、原理;測(cè)試用的儀器、設(shè)備;測(cè)試的目的,要求;測(cè)試的方法、步驟;資料整理的方法步驟、計(jì)算公式、圖表等。2、對(duì)現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行中的冷卻塔現(xiàn)狀及運(yùn)行情況作詳細(xì)的調(diào)查研究,根據(jù)測(cè)試目的和要求,確定測(cè)試項(xiàng)目,編寫測(cè)試提綱。3、消除冷卻塔中的缺陷,檢修設(shè)備,清理測(cè)試現(xiàn)場(chǎng),保持冷卻塔在良好的工況條件下正常運(yùn)行。4、選定測(cè)點(diǎn)位置,加工制作測(cè)試必要的附件與配套設(shè)備,如測(cè)氣象參數(shù)需要的傘、亭子等,作好測(cè)試的準(zhǔn)備工作。5、詳細(xì)閱讀測(cè)試儀器設(shè)備的說(shuō)明書,了解和掌握儀器設(shè)備的性能、操作及注意問(wèn)題,并對(duì)儀器、設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn)。6、編制必要的曲線、圖表,編印記錄和整理表格,落實(shí)和培訓(xùn)測(cè)試工作人員,并進(jìn)行分工。

玻璃鋼冷卻塔制作用不飽和聚酯樹(shù)脂

不飽和聚酯樹(shù)脂UP是熱固性樹(shù)脂制造玻璃鋼中最常用最普遍的一種。它是由飽和二元酸、不飽和二元酸或酸酐和二元醇縮聚而成的線型聚合物,經(jīng)過(guò)交鏈單體或活性溶劑稀釋形成具有一定黏度的樹(shù)脂溶液,簡(jiǎn)稱UP。在樹(shù)脂分子中同時(shí)含有重復(fù)的不飽和雙鍵和酯鍵,使用時(shí)再加入固化劑,使單體和不飽和聚酯分子中的雙鍵發(fā)生自由基共聚反應(yīng),最終交聯(lián)成為體型結(jié)構(gòu)樹(shù)脂。1、不飽和聚酯樹(shù)脂種類及特性1不飽和聚酯樹(shù)脂的主要優(yōu)點(diǎn):1工藝性能良好。這是不飽和聚酯樹(shù)脂最突出的優(yōu)點(diǎn)。它經(jīng)交聯(lián)劑苯乙烯稀釋后,在室溫下具有適宜的黏度,可以在室溫下固化,在常壓下成型,顏色淺,可以制作淺色或彩色制品。同時(shí),可采用多種措施來(lái)改善它的工藝性能。2固化后的樹(shù)脂綜合性能良好。聚酯樹(shù)脂的力學(xué)性能雖不如環(huán)氧樹(shù)脂,但比酚醛樹(shù)脂好。電性能、耐腐蝕性能、老化性能等均較好,并有多種樹(shù)脂適應(yīng)不同用途的需要。從總的情況來(lái)看,聚酯樹(shù)脂的性能是較滿意的。3價(jià)格低。聚酯樹(shù)脂的價(jià)格比環(huán)氧樹(shù)脂低得多,比酚醛樹(shù)脂略貴些。2不飽和聚酯樹(shù)脂的主要缺點(diǎn):1固化時(shí)體積收縮率比較大;2耐熱性能比較差;3成型時(shí)氣味和毒性較大。3聚酯樹(shù)脂的種類及特性不飽和聚酯樹(shù)脂的品種甚多,按性能不同可區(qū)分為通用型、耐熱型、耐腐蝕型和自熄型等。按化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同可區(qū)分為順酐型、丙烯酸型、丙烯酸環(huán)氧酯型和丙烯酯型等。不同牌號(hào)的聚酯樹(shù)脂目前有百種以上,常用的聚酯樹(shù)脂種類、特性及用途見(jiàn)表11-8。不飽和聚酯樹(shù)脂與乙烯基本樹(shù)脂耐腐蝕性能的比較見(jiàn)表11-9。聚酯樹(shù)脂常用的原料有不飽和二元酸、飽和二元酸、二元醇、交聯(lián)單體等。因原料的特性不同使樹(shù)脂也各有不同特性。對(duì)于FRP冷卻塔的制作工藝來(lái)說(shuō),主要是對(duì)聚酯樹(shù)脂的性能和應(yīng)用有所了解和掌握,故對(duì)聚酯樹(shù)脂的原料與特性不作論述。2、聚酯樹(shù)脂的耐氣候性聚酯樹(shù)脂F(xiàn)RP制品如冷卻塔、各類建筑材料、船艇、槽罐、車輛等在使用過(guò)程中都與氣象因素有關(guān),故有關(guān)各種因素對(duì)聚酯樹(shù)脂的影響應(yīng)有所了解和掌握。對(duì)影響聚酯樹(shù)脂耐氣候性的因素可歸納為表11-10。300~500mμm波長(zhǎng)的陽(yáng)光尤其是300~400mμm波長(zhǎng)的紫外線對(duì)樹(shù)脂分解作用最強(qiáng),紫外線照射聚酯玻璃鋼后,可使聚酯分子活化,聚酯分子活化狀態(tài)持續(xù)時(shí)間很短,多吸收的能量或以熱和光的形式釋放出來(lái),或用于與被吸收的分子及相鄰其他分子之間的化學(xué)反應(yīng)。提高玻璃鋼制品耐氣候性,生產(chǎn)耐氣候性不飽和聚酯樹(shù)脂的方法有:1添加紫外線、吸收劑,其中苯并噻唑、苯酮效果均好。2控制樹(shù)脂的固化速度、方式。3選擇不飽和醇酸的配比。4使用甲基丙烯酸甲酯單體。5在玻璃鋼表面涂覆增加遮蔽效果填充的凝膠層膠衣。另一方面如果在樹(shù)脂中加入能夠吸收紫外線的組分,那么在陽(yáng)光或特制的紫外線燈照射下,這些組分就會(huì)吸收能量使樹(shù)脂固化,從而制成所謂紫外線固化樹(shù)脂。利用紫外線能的添加劑有二苯乙硫等。紫外線固化樹(shù)脂因不需要加入固化劑、促進(jìn)劑的單液,故節(jié)能,利于涂抹、噴射、裝飾等,效果很好,同時(shí)不受氣候、溫度影響。但不能大量混入填充劑、顏料,會(huì)造成反應(yīng)不全,也不能重復(fù)涂抹。3、固化及輔助劑1固化具有黏性的可流動(dòng)的不飽和聚酯樹(shù)脂,在引發(fā)劑和促進(jìn)劑作用下,引發(fā)聚酯分子中的雙鍵與可聚合的乙烯類單體交聯(lián)劑苯乙烯進(jìn)行游離基共聚反應(yīng),使線型的聚酯分子交聯(lián)成具有三向網(wǎng)狀體型結(jié)構(gòu)的過(guò)程稱為不飽和聚酯樹(shù)脂的固化。引發(fā)劑——促進(jìn)劑體系通稱引發(fā)系統(tǒng)。不飽和聚酯樹(shù)脂的固化過(guò)程,也就是它與乙烯類單體的共聚過(guò)程,具有鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)及鏈終止三個(gè)階段。鏈引發(fā)階段:一般采用有機(jī)過(guò)氧化物如過(guò)氧化二苯甲?;蛴袡C(jī)過(guò)氧化物—促進(jìn)劑體系如過(guò)氧化環(huán)己酮——萘酸鈷進(jìn)行引發(fā);鏈增長(zhǎng)階段:當(dāng)不飽和聚酯樹(shù)脂分子中雙鍵及乙烯類單體分子中雙鍵被引發(fā)后,就進(jìn)行鏈增長(zhǎng)反應(yīng);鏈終止階段:鏈終止反應(yīng)主要是雙基終止,用苯乙烯作交鏈劑時(shí),偶合終止是主要傾向。當(dāng)共聚反應(yīng)進(jìn)行到一定程度時(shí),出現(xiàn)膠凝現(xiàn)象,體系黏度很大,大分子活動(dòng)鏈的擴(kuò)散受到阻礙,這樣就減少了鏈終止反應(yīng),而此時(shí)單體分子仍可以自由擴(kuò)散,鏈增長(zhǎng)反應(yīng)仍可繼續(xù)進(jìn)行,因此反應(yīng)速度加快,出現(xiàn)自由加速度效應(yīng),體系急劇放熱,溫度可升到150~200℃之間。以后由于進(jìn)一步共聚,使體系形成三向網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),黏度更大,限制了單體的擴(kuò)散速度,使總的聚合速度下降。為了使樹(shù)脂加快固化及固化完全,在玻璃鋼冷卻塔制作中,常采用加熱后處理的辦法,促使共聚反應(yīng)盡可能趨于完全。特別是陰雨潮濕天及冬季寒冷天,加熱會(huì)加速固化,節(jié)省時(shí)間,故不少FRP制品生產(chǎn)廠設(shè)有加熱車間。2輔助劑不飽和聚酯樹(shù)脂的輔助劑包括交聯(lián)劑、引發(fā)劑、促進(jìn)劑、阻聚劑及光敏引發(fā)劑等。主要是前三種,簡(jiǎn)述以下。1交聯(lián)劑已固化聚酯樹(shù)脂的性能不僅與聚酯樹(shù)脂本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān),而且與所選用的交聯(lián)劑結(jié)構(gòu)及用量有關(guān)。同時(shí),交聯(lián)劑的選擇及其用量還直接影響著樹(shù)脂的工藝性能。一般對(duì)交聯(lián)劑的要求為:高沸點(diǎn)、低黏度,能溶解樹(shù)脂呈均勻溶液,能溶解引發(fā)劑、促進(jìn)劑及染料等,無(wú)毒,能與樹(shù)脂共聚成均勻組成的共聚物,反應(yīng)活性大,使共聚反應(yīng)能在室溫或較低溫度下進(jìn)行。最常用的交聯(lián)劑為苯乙烯,因苯乙烯與樹(shù)脂有良好的混溶性,能很好的溶解引發(fā)劑和促進(jìn)劑。此外,甲基丙烯酸甲酯、乙烯基甲苯、鄰苯二甲酸二丙烯酯等單體也常用作不飽和聚酯樹(shù)脂的交聯(lián)劑。苯乙烯為一低黏度液體,雙鍵很活潑,易于進(jìn)行聚合反應(yīng)。苯乙烯與不飽和聚酯樹(shù)脂共聚時(shí),競(jìng)聚率一般都小于1,因而能生成組成均勻的共聚物。苯乙烯的用量一般為20%~50%,缺點(diǎn)是沸點(diǎn)低145℃,易于揮發(fā),有毒性,對(duì)人體有害。苯乙烯用量過(guò)多,使樹(shù)脂溶液的黏度太稀,不便于應(yīng)用,同時(shí)固化時(shí)收縮率太大,是不利的。苯乙烯用量太少,則樹(shù)脂溶液黏度太大,也不利于應(yīng)用,同時(shí),苯乙烯太少,使樹(shù)脂固化不夠安全,影響固化后樹(shù)脂的軟化溫度。2引發(fā)劑不飽和聚酯樹(shù)脂的固化服從于自由基反應(yīng)機(jī)理。一般來(lái)講,單獨(dú)加熱也可使不飽和聚酯樹(shù)脂固化,但存在:一是溫度低反應(yīng)起動(dòng)慢,溫度高,反應(yīng)難以控制;二是反應(yīng)起動(dòng)瞬間速度很快,但最終反應(yīng)卻不容易完全。采用引發(fā)劑固化,一是可以有效地控制反應(yīng)速度,有利于防止由于反應(yīng)速度太快或太慢造成的制品缺陷;二是最終反應(yīng)可趨于完全,制品質(zhì)量穩(wěn)定。引發(fā)劑種類很多,一般為有機(jī)過(guò)氧化合物,由于純粹的過(guò)氧化物在貯存時(shí)的不安定性,所以通常與惰性稀釋劑配混合物,以利于貯存和運(yùn)輸。常用的為國(guó)產(chǎn)Ⅰ號(hào)和國(guó)產(chǎn)Ⅱ號(hào)引發(fā)劑。Ⅰ號(hào)引發(fā)劑為50%過(guò)氧化環(huán)己酮糊或過(guò)氧化甲乙酮。過(guò)氧化環(huán)己酮糊是幾種化合物的混合物,為白色粉末狀,易溶于苯乙烯中得到透明的溶液。有1!1過(guò)氧化環(huán)己酮和鄰苯二甲酸二丁酯組成的Ⅰ號(hào)引發(fā)劑成糊狀。久置易分層,上層為透明溶液,不含懸浮物,使用時(shí)無(wú)需攪拌。Ⅱ號(hào)引發(fā)劑是50%的過(guò)氧化苯甲酰糊。用等量的鄰苯二甲酸二甲酯配制而成。是一種穩(wěn)定性很好地引發(fā)劑。過(guò)氧化物引發(fā)劑的選用一般是根據(jù)固化溫度要求來(lái)考慮,臨界溫度有機(jī)過(guò)氧化物引發(fā)活性的最低溫度是有直接意義的,所選擇的引發(fā)劑其臨界溫度應(yīng)低于固化溫度。還應(yīng)指出的是:引發(fā)劑用量對(duì)固化速度影響很大。在低濃度范圍內(nèi),引發(fā)劑用量增加,反應(yīng)速度隨之增加。但用量過(guò)多,既增加成本,且由于活性鏈向引發(fā)劑轉(zhuǎn)移機(jī)會(huì)多了,降低引發(fā)效率,再則固化速度過(guò)快,放熱過(guò)高,也是不希望的,因此,用量也不能過(guò)多。通常以純態(tài)計(jì),加入量為樹(shù)脂重量的0、5%~2%。3促進(jìn)劑常用的有機(jī)過(guò)氧化物引發(fā)劑的臨界溫度一般在60℃以上,因此單獨(dú)使用引發(fā)劑不能滿足不飽和聚酯樹(shù)脂在室溫固化的要求。促進(jìn)劑就是使引發(fā)劑降低引發(fā)溫度的還原劑或氧化劑。促進(jìn)劑品種較多,各有其適用性。使用時(shí)通常用苯乙烯將其配制成較稀的溶液,以便準(zhǔn)確計(jì)量。Ⅰ號(hào)促進(jìn)劑為對(duì)氫過(guò)氧化物有效的促進(jìn)劑,如環(huán)烷酸鈷、釩、錳或亞油酸鈷等。Ⅱ號(hào)促進(jìn)劑為對(duì)過(guò)氧化物有效的促進(jìn)劑,如二甲基苯胺、二乙基苯胺、二甲基甲苯胺等。絕大多數(shù)促進(jìn)劑都具有還原劑性質(zhì),所以引發(fā)劑——促進(jìn)劑體系在化學(xué)上稱為氧化——還原體系。其作用原理是促進(jìn)過(guò)氧化物形成自由基,并構(gòu)成反應(yīng)鏈。應(yīng)當(dāng)說(shuō)明,有機(jī)過(guò)氧化物和還原劑相遇時(shí)呈現(xiàn)氧化性,而和更強(qiáng)的氧化劑相遇時(shí),呈現(xiàn)還原性,故過(guò)氧化物在氧化——還原體系中既可作為氧化劑,也可作為還原劑,視具體條件而定。常用的引發(fā)系統(tǒng),即引發(fā)劑——促進(jìn)劑體系為過(guò)氧化苯甲?!灏敷w系和過(guò)氧化環(huán)己酮——環(huán)烷酸鈷體系。4引發(fā)系統(tǒng)使用注意事項(xiàng)a、引發(fā)劑和促進(jìn)劑必須配合使用,即Ⅰ號(hào)引發(fā)劑配用Ⅰ號(hào)促進(jìn)劑,Ⅱ號(hào)引發(fā)劑配用Ⅱ號(hào)促進(jìn)劑,否則無(wú)效;b、引發(fā)劑和促進(jìn)劑絕對(duì)不能直接混合,使用時(shí)應(yīng)分別加入樹(shù)脂中,否則將引起劇烈反應(yīng)甚至爆炸,貯存時(shí)也應(yīng)分開(kāi)放置;c、在調(diào)節(jié)固化性能和凝膠時(shí)間時(shí),主要采用改變促進(jìn)劑的用量,而不變動(dòng)引發(fā)劑的用量,否則將導(dǎo)致制品固化不良。不飽和聚酯樹(shù)脂的凝膠時(shí)間、固化時(shí)間以及放熱峰溫等工藝參數(shù)可以根據(jù)使用要求進(jìn)行調(diào)整,由此產(chǎn)生同一種樹(shù)脂的不同變型。

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